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Unser Prüfangebot zum Nachweis der Wirksamkeit Ihres Produkts

  • VAH-Methode 8
    Bestimmung der bakteriziden und levuroziden Wirksamkeit im qualitativen Suspensionsversuch (Phase 1)
  • VAH-Methode 9
    Bestimmung der bakteriziden, levuroziden, fungiziden, tuberkuloziden bzw. mykobakteriziden Wirksamkeit im quantitativen Suspensionsversuch (Phase 2/Stufe 1)
  • VAH-Methode 17 Chemothermische Wäschedesinfektion
    Einbadverfahren (praxisnaher Versuch) (Phase 2, Stufe 2)
  • DIN EN 13727 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika
    Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der bakteriziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)
  • DIN EN 13624 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika
    Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der fungiziden oder levuroziden Wirkung im humanmedizinischen Bereich - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)
  • DIN EN 14348 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika
    Quantitativer Suspensionsversuch zur Bestimmung der mykobakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel im humanmedizinischen Bereich einschließlich der Instrumentendesinfektionsmittel - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 1)
  • DIN EN 16616 Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika
    Chemothermische Wäschedesinfektion - Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2)
  • Prüfung der viruziden Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln bei der chemothermischen Wäschedesinfektion (praxisnaher Versuch)
    Hausmethode mit Surrogatvirus MS2 nach SOP-QM-11.HY.03.055 & SOP-QM-11.HY.03.056 in Verbindung mit VAH-Methode 17 (Phase 2/Stufe 2)
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Hohenstein Medical